LBCI
LBCI

ما هي متلازمة كروزون؟ وما هي أسبابها؟

آخر الأخبار
2018-04-29 | 04:30
مشاهدات عالية
شارك
LBCI
شارك
LBCI
Whatsapp
facebook
Twitter
Messenger
telegram
telegram
print
ما هي متلازمة كروزون؟ وما هي أسبابها؟
Whatsapp
facebook
Twitter
Messenger
telegram
telegram
print
0min
ما هي متلازمة كروزون؟ وما هي أسبابها؟

متلازمة كروزون هي حالة وراثية نادرة تؤثر على شكل الرأس والوجه، إذ إنها تسبب اندماج بعض عظام الجمجمة مع بعضها قبل الولادة.

اليكم بعض أعراض متلازمة كروزون:

- شكل وجه غير طبيعي
- جبهة عالية
- عيون واسعة، منتفخة
- الحول
- أنف صغير يشبه المنقار
- مشكلة في الفك العلوي مما قد يؤدي إلى مشكلة في الأكل
- مشاكل الأسنان

ما هي أسباب هذه الحالة؟
إن الإصابة بمتلازمة كروزون وراثية. هي نتيجة تغيير في جين إسمه FGFR2 وهذا ما يؤثر على بروتين FGFR ، ويسبب المشاكل في بعض العظام المتنامية في الجمجمة.

إن الأشخاص المصابين بهذه المشكلة لديهم فرصة بنسبة 50 في المئة لنقل هذه المتلازمة الى أولادهم.

إشارة الى أن متلازمة كروزون ليست دائماً موروثة. فبعض الأطفال يولدون بهذه الحالة ويكونون أول من يعاني من هذه المتلازمة في العائلة، وعندما يحدث هذا الأمر يُسمىa de novo mutation.

مصدر
 
 
*حفاظاً على حقوق الملكية الفكرية يرجى عدم نسخ ما يزيد عن 20 في المئة من مضمون الخبر مع ذكر اسم موقع الـ LBCI الالكتروني وارفاقه برابط الخبر Hyperlink تحت طائلة الملاحقة القانونية

آخر الأخبار

متلازمة كروزون

أعراض

أسباب

وراثة

LBCI التالي
الـAi وعمليات الاحتيال...
إشترك لمشاهدة الفيديوهات عبر الانترنت
إشترك
حمل الآن تطبيق LBCI للهواتف المحمولة
للإطلاع على أخر الأخبار أحدث البرامج اليومية في لبنان والعالم
Google Play
App Store
We use
cookies
We use cookies to make
your experience on this
website better.
Accept
Learn More